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第241章 真正站稳脚跟李家的医药产业链第3更（第1页）
9月30日。
滨海医院。
会议室内。
十一位重量级嘉宾，齐聚一堂。
他们分别是滨海李家掌舵人李建国、滨海医院院长李子杰、滨海医院副院长李明河、滨海医院副院长陆红梅、滨海医药有限公司董事长李子鑫、滨海医学院校长孙雅、滨海中药有限公司总经理薛敏、滨海医疗器械有限公司总经理薛光威、滨海医药营销有限公司总经理徐晓鹏、滨海药业有限公司总经理梁明辉、滨海保险有限公司总经理凌霄。
滨海医院，负责治病救人。
滨海保险，负责医疗保险。
滨海医学院，负责教书育人，培养医学领域的人才。
滨海医药营销有限公司，负责医药、医疗器械的批发。
滨海药业有限公司，负责医药销售、医疗器械销售、经营连锁药店。
滨海医疗器械有限公司，从事医疗器械研发、医疗器械生产、展销等业务。
滨海医药有限公司，从事原料药、化学药、生物药、制剂药、抗体与役苗、药物生产等业务。
滨海中药有限公司，从事中药材种植、中药材加工、中成药、中药饮品、中药生产及研发等业务。
八家不同类型的企业。
组成了滨海李家的医学产业链！
会议伊始。
滨海医药有限公司董事长李子鑫，开口道：“爷爷，我们滨海医药有限公司，先前就在各大洲成立海外分公司。
随着滨海系新药全球上市，我们将在海外获得源源不断的利润。
今后实验室研发新药后。
我们会在国内以及海外，同步进行相关临床试验。
如此一来，新药就能以最快的速度，在全球范围内上市。
话音落下。
李建国微微点头。
国内新药研发，3期临床试验后，便能向夏国药品监督管理机构，申请新药上市审评。
上市审批通过后，可以在全国各大城市销售药物。
新药想要在海外销售。
必须通过各国药物监督管理机构的审批，才能进行销售。
由于各国居民饮食习惯不同，人种也不同，便会导致药物疗效出现差异。
国内药物临床数据，人家不认可。
所以，滨海医药有限公司的新药，想在国外上市，一般需要在该国当地，或者开展全球性的临床试验。
世界各国的药品监督管理机关，有很多。
比如欧洲药品管理机构ea。
比如米国食品和药品管理机构fda。
比如国际人用药品注册技术协调会ich。
比如鹰国药品和保健产品监管机关hra。
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